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上海冲压线欧盟CE认证周期 上海西茵认证服务供应

上传时间:2025-11-19 浏览次数:
文章摘要:二手产品(如二手机械、二手医疗设备)进口欧盟需满足CE认证合规,流程与全新产品略有差异,木亥心是“状态评估-认证补充-符合性声明”三步:首先评估产品状态,确认是否有损坏、改装(如二手机床是否更换过木亥心部件);其次若产品已过CE认

二手产品(如二手机械、二手医疗设备)进口欧盟需满足CE认证合规,流程与全新产品略有差异,木亥心是“状态评估-认证补充-符合性声明”三步:首先评估产品状态,确认是否有损坏、改装(如二手机床是否更换过木亥心部件);其次若产品已过CE认证有效期,或有改装,需补充测试(如二手机械需重新做MD指令的风险评估);醉后提交“二手产品CE符合性声明”,注明产品原制造商、首x次认证时间、二手进口商信息。某机械企业进口二手德国数控机床时,因原CE证书过期(有效期5年),需重新做MD指令的安全评估,委托实验室测试耗时3周,额外投入8万元。企业需注意:二手医疗设备需额外符合MDR/IVDR的“使用前验证”要求,如二手MRI设备需做性能校准(按EN61311标准),确保安全使用。CE 认证是产品通往欧洲的必经之路。上海冲压线欧盟CE认证周期

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欧盟 CE 认证中 “二手设备进口” 的合规处理需格外注意,境外企业将二手设备(如二手印刷机、二手核磁共振设备)出口至欧盟时,需先确认设备是否仍符合现行 CE 认证标准。首先,核查设备原认证状态,若设备已取得 CE 认证且认证证书在有效期内,需确认认证依据的指令与标准是否已更新,如旧版 MDD 指令下的医疗器械需评估是否符合新版 MDR 指令要求,若标准已更新,需补充测试与文件修订,重新申请认证。若设备未取得 CE 认证,需按全新产品认证流程办理,先对设备进行全偭检测,评估设备老化程度、性能衰减情况,如二手印刷机需检测机械防护装置是否完好、电气系统是否存在安全隐患,二手医疗器械需检测精度、稳定性是否满足临床要求,对不符合项进行维修或更换部件。认证过程中,企业需提交设备的历史使用记录、维护记录、检测报告,说明设备的现状与整改措施。此外,二手设备需符合欧盟 “废弃物框架指令” 要求,不得属于禁止进口的废弃设备,需提供设备未被列入废弃物清单的证明。通过认证后,需在设备明显位置重新标注 CE 标志、认证日期及授权亻弋表信息,确保设备在欧盟境内合法使用。上海冲压线欧盟CE认证周期CE 认证确保产品符合欧洲规范。

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《承压设备指令》(PED,2014/68/EU)将压力容器、管道等承压设备按“压力×容积”分为I-IV类,认证流程随等级递增:I类设备(如小型储气罐)可自我声明,需提交设计计算书;II类设备需公告机构审核技术文件(如焊接工艺评定报告);III类设备需公告机构介入制造过程(如无损检测见证);IV类设备(如大型锅炉)需全流程监督(从原材料检验到醉终水压试验)。某机械企业生产II类换热器时,因未按PED要求做水压试验(压力为设计压力的1.5倍,保压60分钟),认证失败,重新测试导致订单延期2周,赔偿客户违约金5万元。企业需注意:PED与ASME认证不直接互认,出口欧盟需单独申请,可利用EN13445标准与ASME标准的兼容性减少重复测试。

欧盟《医疗器械法规》(MDR,Regulation (EU) 2017/745)是医疗设备 CE 认证的木亥心依据,覆盖从 I 类到 III 类的全品类设备。认证流程需经历 “分类判定 - 技术文件编制 - 符合性评估 - CE 标志粘贴” 四大阶段:首先按设备风险等级分类(如普通医用口罩为 I 类非无菌,心脏支架为 III 类),I 类非无菌设备可自行声明(Self-Certification),IIa 类及以上需公告机构(如 TÜV 莱茵、BSI)介入;技术文件需包含设计文档、临床数据(III 类设备需提交临床评估报告 CER)、风险管理报告;符合性评估阶段,IIb 类设备需做性能验证(如诊断设备的准确率测试),III 类设备需额外通过型式试验(如植入式设备的生物相容性测试)。某医疗企业研发 IIb 类超声诊断仪时,因未完善 CER 中的临床数据对比,被公告机构驳回,补充 3 家医院的临床验证数据后才通过认证,延误上市 3 个月,额外投入 15 万元。企业需注意:MDR 要求 2027 年前完成旧版 MDD 证书转换,未转换设备将禁止进入欧盟市场。产品经 CE 认证,质量经得起考验。

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《建筑产品法规》(CPR,Regulation (EU) 305/2011)规范建筑产品 CE 认证,木亥心是 “性能声明(DoP)+ 协调标准” 体系。认证需先确定产品所属性能领域(如结构承重、防火、声学),再按协调标准测试(如混凝土砌块需符合 EN 771-3,测试抗压强度、吸水率);根据风险等级分为 “特殊认证”(如防火门需公告机构审核)和 “自我声明”(如普通瓷砖可自行声明)。DoP 文件需包含产品标识、测试报告编号、负责机构信息,且需上传至欧盟 CPR 数据库。某建材企业出口防火涂料时,未按 EN 13501-1 做防火等级测试(需达到 A2 级不燃标准),CE 认证受阻,委托实验室补做测试耗时 1 个月,错过德国建材展会。企业需注意:CPR 要求建筑产品标注 “CE + 性能标识”(如防火等级 A2-s1,d0),标识缺失将影响工程投标资格。未取得 CE 认证,产品无缘欧盟市场。上海冲压线欧盟CE认证周期

产品经 CE 认证,质量安全双达标。上海冲压线欧盟CE认证周期

欧盟CE认证中的“儿童产品特殊要求”适用于所有供14岁以下儿童使用的产品,如儿童玩具、儿童服装、儿童家具,在通用认证要求基础上,增加更严格的安全管控,保障儿童使用安全。物理安全方面,禁止产品存在小零件(直径小于31.75mm)、尖锐边缘、危险绳带,如儿童玩具的纽扣需通过70N拉力测试,防止它脱落;儿童服装的颈部绳带长度不得超过140mm,避免缠绕窒息风险。化学安全方面,严格限制重金属(铅、镉、汞)、邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量,如儿童玩具中铅含量不得超过100mg/kg,邻苯二甲酸酯(DEHP、DBP等)含量不得上海冲压线欧盟CE认证周期

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